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　　基于SEIRS模型的疫情趨勢預測顯示，4月中旬起峰，5月底會出現一個波峰，感染人數將達到約4000萬/周，高峰發生在6月底，將達到6500萬/周。

　　此前針對B.A.2、B.A.4變異株的研究表明，尤其是B.A.4變異株后，人體內中和抗體在4個月后會降得很低，特別是對于XBB變異株的保護作用較差。但因為人體內還存在結合抗體，可激活細胞免疫的NK細胞，所以大概在感染6~7個月內仍然有保護作用。

　　5月22日上午，在2023年大灣區科學論壇生物醫藥與健康分論壇上，共和國勛章獲得者、中國工程院院士鐘南山表示，已有兩款能覆蓋XBB變異株的疫苗獲初步批準，很快能面世。根據模型預測，2023年新冠第二波疫情高峰將發生在6月底。

鐘南山

　　部分人群需注射新疫苗

　　趨勢方面，鐘南山表示，4月底、5月初的這個新冠病毒感染小高峰“是我們預料到的”。基于SEIRS模型的疫情趨勢預測顯示，全國2023年新冠第二波疫情主要由XBB變異株引起，4月中旬起峰，5月底會出現一個波峰，感染人數將達到約4000萬/周，高峰發生在6月底，將達到6500萬/周。不過他強調，“模型預測并不一定準確。”

　　“我們是不是形成了群體免疫？”鐘南山認為，答案“是”也“不是”。

　　“是”是因為此前針對B.A.2、B.A.4變異株的研究表明，尤其是B.A.4變異株后，人體內中和抗體在4個月后會降得很低，特別是對于XBB變異株的保護作用較差。但為什么依然有保護作用呢？因為人體內還存在結合抗體，可激活細胞免疫的NK細胞。所以大概在感染6~7個月內仍然有保護作用。

　　“不是”是因為病毒變異太快，人們不能“一勞永逸”，有可能再次感染。去年12月感染新冠病毒的人群，再過一兩個月體內的抗體和免疫作用都會降低。

　　鐘南山還提到，近期不少人第二次感染新冠，“盡管絕大多數人二次陽性比第一次（癥狀）輕，但是也有少數的特別是有基礎疾病的人還是（癥狀）重。”他強調，新冠病毒感染致死的原因并不是單純由新冠直接引起重癥肺炎而死亡，而常常是新冠感染引起基礎疾病加重，如心臟病、神經系統病、腎臟病等而引起的死亡。

　　他呼吁，面對可能到來的XBB變異株感染小波峰，要加快廣覆蓋的疫苗接種，特別是有基礎疾病人群、免疫低下人群、老年人群需要新的疫苗注射。“要預防感染，不是預防重癥。”

　　“發展更加安全更加有效的疫苗，我們能夠走在國際前面。”鐘南山透露，目前已有兩款覆蓋XBB變異株的疫苗獲初步批準，還有三四款很快能獲批。“這些多價mRNA疫苗、亞單位蛋白疫苗即將通過評審上市，及時注射覆蓋XBB變異株的疫苗，可減少額外死亡。”

　　廣東抗疫交出滿意答卷

　　論壇上，鐘南山回顧了過去3年多的防疫歷程，感觸頗深。

　　他說，從2020年初到今年5月份，在1000多天的漫長時間里，我們國家經歷了疫情遭遇戰、阻擊戰，到去年年底實施“乙類乙管”措施，再到今年5月5日世衛組織宣布新冠疫情不再構成“國際關注的突發公共衛生事件”。“廣東和全國一道在抗疫工作中、在生產建設恢復方面做了很多的工作，交出了一個比較好的答卷。”他說。

　　鐘南山談到廣東的貢獻——來瑞特韋（RAY1216）。性能上，該藥與Paxlovid差不多，但特點是其半衰期的延長。這意味著在藥代動力學上，來瑞特韋可以更長時間維持較高的血藥濃度，這也是其可作為單藥使用的原因之一。“現在看這個藥的效果還是不錯的，而且（使用上）不需要有很大的顧慮。”

　　在他看來，大灣區科學論壇生物醫藥與健康分論壇匯聚的既有從事基礎研究的專家，也有從事臨床的專家，也是一個體現。他介紹，來瑞特韋從基礎研究，到動物實驗、臨床研究，再到企業轉化，最后獲批共花了18個月。“用18個月走完全過程，這少了任何一個單位都完成不了。我做了五十多年的科學研究，從來沒能在這么短時間能完成這么大的突破。最后，臨床證明來瑞特韋不僅能改善癥狀，而且確實能降低病毒載量89%。這是廣大科學家和各個地方、各個機構共同努力的結果。”鐘南山說。